生物公司可以生產保健品，但需嚴格遵守相關法規。廠家需要具備的資質，除了基本的營業執照、食品生產許可證、注冊商標等手續文件，還需食局的保健食品批準證書(藍帽子)和保健食品生產許可證。
根據相關法律條文與管理辦法，保健品實行批準證書管理制度，每一具體的保健品對應一個批準號，固定產品規格、包裝等要素，生物公司需取得藍帽子之后方可在產品包裝標注保健食品標志。除此，生物公司生產保健品還必須符合相關的規定，充分確保OEM代加工產品質量安全，不得虛假宣傳與夸大功效，不能代替藥品。
1，基本資質。生物公司利用生物技術從事保健食品的研、產等業務，進行基礎與應用研究，其在市場上進行食品生產經營活動必須擁有營業執照和食品生產許可證，再獲取以下資質才能進行生產，
2，藍帽保健食品批準證書和保健食品生產許可證。只有獲得食品藥品監督管理局頒發的這兩項證書之后，生物公司才可以正式生產、加工、制造保健食品。獲得該批準證書需要技術審評、檢驗等一系列審批程序，以證明食品可靠性，而保健品生產許可證通常是在獲得批準證書之后才可以頒發。
3，車間認證。生產廠家需配備生產設施，實現研發到生產的全流程服務。GMP十萬級凈化車間可以提供高潔凈度的生產條件，以保證食品質量;定期維護保健食品品種相適應的原料處理、加工、包裝、儲存等設施并確保采光、照明、排污等工作正常開展。
4，其他資質。引入ISO22000國際質量管理體系，配備食品安全管理人員并建立相應的規章制度。
1，保健品種類。生產廠家根據自身技術實力和市場需求確定研發方向，比如以藥食同源食品為主原料生產壓片糖果、固體飲料、養生茶產品，提供特殊膳食、新資源食品OEM貼牌代工服務。
2，申請流程。備案申請審評后，國家食藥監管局會派員定期到廠核查抽檢。整個申報流程復雜，檢驗周期漫長，費用投入巨大，需要委托公司或者個體工商戶仔細斟酌考慮。另外，每一類保健品對應地區的申報審批流程可能不同，具體需提前了解并遵守當地法律法規。
只要能獲得具體保健食品對應的藍帽批準證書，生物公司就可以生產保健品。源頭片劑、粉劑、顆粒劑生產企業，工藝成熟，設備完善，致力于為客戶提供健康食品貼牌代工解決方案。
